Le Fonds Richard Sanfaçon a été mis sur pied pour aider la recherche dans la prévention et le traitement du syndrome de Marfan (MFS), une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Les complications les plus graves concernent le cœur et l’aorte. Les poumons, les yeux, les os et le revêtement de la moelle épinière sont également fréquemment touchés. Le MFS est causé par une mutation génétique héréditaire ou spontanée.